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应E傻所邀,开个股票交流贴 [复制链接]

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因为我买关铝很久了
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不淡定啊不淡定,要相信自己啊。
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留个名。 日后再说。。。
有一个教练创造了一个输遍欧洲三大杯决赛的纪录。1992年他带领摩纳哥在优胜者杯决赛中0比2不敌不来梅,2000年联盟杯决赛被土耳其球队加拉塔萨雷爆冷击败,2006年冠军杯决赛被巴赛罗纳打败,这个教练他就是温格。
还有一个教练创造过联赛杯奇迹,2007年决赛输给切尔西,2011年决赛输给要降级的伯明翰,为了避免2013年联赛杯决赛输球的惨剧再次发生,他毅然决定放水布拉德福德队。这个教练他还是温格。
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新和成在前期高点前逡巡不前,新宙邦则创出新高后回落,不过我对两者都有信心,估值偏低。格林美涨停突破,目前股价偏高,但仍有向上空间,看机构们的想法了。
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谈谈第一申购价股,002399海普瑞,148元,创下了申购价的新记录,算得上前无古人了,以此计算,董事长李锂,李坦夫妇已经算是明面上的中国第一富豪了。 公司主要出口肝素类原料药,这类药用于抗血栓,其实,目前的次新牛股信立泰,红日药业也均属于这一子行业。肝素类原料药是从猪小肠提取,本身并无明显技术壁垒,不过海普瑞是国内唯一一家获得美国FDA认证的公司,出口额占到全国的40%,行业龙头地位无需质疑。 几个需要注意的地方,海普瑞的崛起有一定运气成分,2008年当时美国主要的肝素类原料药百特爆出公共卫生事件,部分患者注射其药品后发生严重过敏反应,百特的供货被叫停,而海普瑞则在此时通过美国FDA标准,与上游厂家APP达成合作意向,海普瑞的业绩暴增,两年复合增长率达到200%以上。但是,目前美国也在审核另外几家国内厂商的产品,一旦通过,恶性竞争将可能导致毛利率和市场份额的双重下跌。(肝素类原料药的低技术壁垒是本质) 肝素类药物的市场容量增长幅度并不大,海普瑞除非能独霸美国市场,否则很快就会出现VC,VB的局面,生产严重过剩。 申购价对应09年业绩的市盈率73倍,对应10年最乐观的估计也在40倍左右,按照目前的市场热度,海普瑞的开盘价很可能过200,甚至有可能透支明年的业绩增长,而其前景的不确定性使得200上方的股价投资价值极小。
最后编辑北伦敦上空的鹰 最后编辑于 2010-04-26 23:08:35
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对于海普瑞,信立泰等股票深入研究后,我对医药方面的知识越发感兴趣了,打算继续深入发掘医药类股票的前景。转帖一些资料先。
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医药股确实满不错的,鹰鹰有空推荐几只
  1. 怀念那一道道彩虹般的弧线,怀念那一条条手术刀般的直线,怀念那一个个艺术杰作般的进球,那是10号真正的意义!!!
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2009世界畅销药排行榜出炉 立普妥夺冠 在刚刚过去的2009年,尽管欧美国家普遍遭遇国际金融危机带来的经济衰退,但医药市场似乎并未受到很大影响,且出人意外地表现良好,这从各大制药公司所披露的业绩中可看出端倪。

  在过去一年里,基本上所有世界排名前10位的跨国制药公司均取得良好的业绩。虽然这些公司的畅销专利药在近几年里已陆续到期,从而对其销售总额产生了一定的影响,但它们似乎早已做好充分的应对准备,并已陆续推出替代性的新产品,所以,尽管专利药品期满,但对其业绩并未产生实质性影响。

  几大因素促市场增长

  欧元和日元的坚挺及美元的疲软,则是造成去年以美元计算的世界医药市场销售额高于2008年的一大因素。因为欧洲和日本均为世界主要的药品销售市场,而这两大医药市场的销售额最终都折算成美元,这对去年国际医药市场总金额的计算有一定的“助长作用”。另外,2009年全球医药市场的增长还有一个不可忽视的重要因素,即肿瘤疾病、心血管病两大病种发病人数的快速增长,以及全球精神病发病率的居高不下。这些均为推动世界医药市场快速发展的主要因素。其三,老年人口数量的不断膨胀,也是推动世界医药市场高速增长的又一诱因。因为老年人比其他人群更容易罹病,而且在二次世界大战后生育高峰年间出生的人,基本上都已进入老年期,这些人已成为推动国际医药市场快速增长的重要力量。

  必须说明的是:世界医药市场总销售额是根据各国医药工业协会公布的统计数字汇总而成,故有很高的权威性。至于2009年的销售业绩1~3季度系根据公开统计数字,而4季度则依据各主要国家上年同期销售业绩再加上10%的增长量而得出的数字两项相加而成。

  据国际货币组织(IMS)不久前公布的统计数字,2009年全球医药市场总销售额为8150亿美元,其中生物工程药品和生化药品的销售额合计为1300亿美元,通用名药的销售额为900亿美元。按销售额计算,排名前3位的大类药物为:中枢神经系统用药(CNS)为1250亿美元;心血管病药物为1100亿美元;抗肿瘤药物为750亿美元。

  在2009年畅销国际医药市场的三大类生物工程药物为:单克隆抗体类药品(400亿美元)、疫苗类药品(380亿美元)、TNF(肿瘤坏死因子抑制剂类)220亿美元。

  立普妥再拔头筹

  降血脂药物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)仍为2009年世界头号畅销药品,全球年销售总额高达123亿美元,其中美国市场的销售额为112亿美元,世界其他国家的销售额为11亿美元。尽管此药去年在美国市场的销售额有所下降,但在世界其他国家和地区的销售额均有所增长,从而抵消了其总销售额的下跌。

  排名世界畅销药排名榜第2位和第3位的药品分别是氯砒格雷(Plavix)益赛普(Enbrel)氯砒格雷是世界上第2只销售额超过百亿美元的药品。 Enbrel则继续在国际医药市场上牢牢占据第3名的位置。在10只世界畅销药中,生物工程药品占据“半壁江山”,数量为5只。而在2009年世界畅销药排名榜前20位药品中,生物工程药品则占到8席。随着专利的到期,导致一大批畅销专利药销售额的大幅下降。这些药品包括有维斯通、福善美、兰索拉唑、潘托拉唑和络活喜等,甚至上市并不算很长的新药“耐信”(左旋奥美拉唑)销量也有所下滑。

  另一方面,美国FDA采取的一些新的药品管理措施,如在某些畅销药的药品说明书上加印黑框警告等,一批市场畅销药如文迪亚(罗格列酮)、α-达贝帕汀与促红细胞生成素(EPO)等畅销药品因此销量下降。2009年,由于甲流在世界各地的大爆发,促使罗氏公司的抗病毒新药Tamiflu(达菲)的全球销量达惊人的31亿美元,但这一销售业绩仍未能使其跻身于全球20只最畅销药物排名榜中。去年共有11只药物的销售额超过50亿美元,排名前20位的世界最畅销药物的销售额均超过40亿美元。

  从2009年畅销药物排名榜可以看出,CNS、心血管、降血脂和抗肿瘤以及骨关节炎治疗药仍为国际市场五大类畅销药物,而抗感染药则从20世纪90年代占据排行榜的前20位被挤出50名以外,但这并不是说抗感染药不再重要,尽管它们在国际医药市场的排名情况下降(据国外报道,国际市场抗感染药的总销售数量近年来一直上升,但其原料药销售价格则一直下降),但在很多第三世界国家里,抗感染药仍为非常重要的药物大类。另外,据IMS统计,中国、印度、俄罗斯和巴西这“金砖四国”的医药市场上既有欧美发达国家的现代文明病治疗药,也有第三世界国家多发病的各种治疗药,但因这些国家医药市场的总销售额不是很大,故在国际医药市场销售排行榜上难以占据很重分量。

一些可以关注的股票

1,立普妥专利期2011即将到期,中国在仿立普妥药走在前面的是600253,天方药业。

2,氯砒格雷,目前中国主要是002294信立泰的仿药泰嘉和国外的波立维垄断中国市场。泰嘉的专利保护到期,300026红日药业已开展仿制氯砒格雷的项目。

3,益赛普,600826兰生股份控股17%的中信国建生产此药。

最后编辑北伦敦上空的鹰 最后编辑于 2010-04-28 12:36:22
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249#

其实感觉蛮悲哀的,我们最强的医药公司也只是仿制药公司... 信立泰的泰嘉毛利率接近90%,头孢类抗生素毛利率大概在30%左右,高端药品和普药的差别很吓人。
最后编辑北伦敦上空的鹰 最后编辑于 2010-04-28 12:32:32
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250#

辉瑞制药风靡全球的降胆固醇药立普妥(Lipitor)将在2011年失去专利保护,该药2009年在全球的销售额超过120亿美元。其他专利到期的热门药物包括:惠氏的抗抑郁药Effexor(2010年到期);默沙东的抗过敏药Singulair(2012年到期);礼来的抗精神分裂症药物再普乐(Zyprexa)(2011年到期)。 2010年以来,中国医药企业已有多家上市公司公布了海外项目或海外合作,其中包括:天士力复方丹参滴丸完成FDAⅡ期临床试验;双鹤药业与韩国LG生命科学股份公司签署排他性协议,并将在中国独家许可供应和经销LG生命的2型糖尿病专利口服药;海正药业出资980万美元认购注射剂开发公司赛金控股有限公司发行的B类优先股700万股等等。 大量王牌级专利药品保护到期,不仅为仿制药创造了广阔的市场空间,同时也意味着众多名贵药品的价格将会大幅度降低。从原料药供应商到通用名药生产商的华丽转型,不仅是价值链向下发展、提高整体竞争实力的表现,更重要的是医药企业产值和利润可能呈现“爆炸式”增长。面对千载难逢的时机,作为全球最大的原料药供应商,中国医药企业不可能满足于现有低端供应商的地位,开始各显神通,以求分得一杯羹。 追逐:更高的利润 目前,中国医药企业大致通过两种模式提高利润。 一类是以海正药业、华海药业为代表,选择从价值链最低端的原料药到最高端的专利药的模式。它们通过特色原料药供应完成原始积累,进而逐步向利润更高的制剂代工出口方向升级。 2003年,海正药业抓住了辛伐他汀专利到期前的机会,在全球率先仿制成功,实现了他汀类原料药利润的爆发式增长,使得公司的销售收入当年增加100%以上,利润更是飙升200%以上。4年后,另一家特色原料药公司华海药业申报的抗艾滋病药物奈韦拉平片的新药申请获得FDA批准,成为全国第一家制剂药通过FDA认证的企业。这两家企业的成功证明,以原料药起家的中国药企有能力和实力在世界专利药品到期的情况下参与竞争并获利。 另一类是以恒瑞医药为代表的自主研发与国内市场首仿相结合的模式。2009年6月,恒瑞医药向FDA申报新药磷酸瑞格列汀临床Ⅰ期,希望用3~5年时间完成临床试验。实际上,这种新药是在默沙东专利药的基础上进一步开发而来的,恒瑞医药凭借相对较强的研发实力,对专利药进行仿制和提升,从而达到规避专利限制的目的。与此同时,恒瑞医药还是赛诺菲安万特研发的多西他赛的国内第一家仿制企业,其仿制的多西他赛于2002年9月30日获得上市批文。截至2005年底,恒瑞医药已占据该药接近50%的市场份额。由此可以看出,二次研发和首仿即将过期的专利药品是可以创造高利润的。
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