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梁咏琪 - 2/19/2013 2:39:00 PM
沪指形成M头,短线风险加剧,继续低吸环保,建材,农业,医药。
GiGi@Leung - 2/19/2013 7:40:00 PM
:oldem14:ls是我的马甲,我很骄傲.
梁咏琪 - 2/28/2013 12:37:00 PM
两会后估计大盘会有变化,趁此期间整理一下思路。
梁咏琪 - 4/12/2013 9:50:00 AM
差不多酝酿出来了,慢慢整理,首先是医药。
梁咏琪 - 4/12/2013 9:52:00 AM
年后到两会的行情推测

首先是传统季节受益股
一:春播概念,化肥 农药 种业
二:建筑业:水泥建材 建筑 机械 民爆 重卡
三:疫情: 流感相关

然后是两会概念,目前明确的是新型城镇化  轨道交通  环保  收入分配改革。
北伦敦上空的鹰 发表于 2013-2-8 12:33:00

现在回头来看,只能说时点不对。。。
北伦敦上空的鹰 - 4/29/2013 4:33:00 PM
实在是太懒了,,,不想多写,慢慢憋,,,先列个单子....


未来的大牛股多出自以下几个板块,环保,医疗保健,重组,食品,传媒,电子信息(含消费电子)。

环保,比如桑德环境,津膜科技,威孚高科,三聚环保,蒙草抗旱
医疗保健,比如丽珠集团,中源协和,江苏吴中,恒瑞医药,信立泰 凯利泰 泰格医药,迪安诊断,宝莱特
重组,ST金城,新疆天宏,昌九生化等等。
食品,恒顺醋业,贝因美,伊利股份
传媒,华谊兄弟,光线传媒,掌趣科技,北纬通信,新文化,华策影视
电子信息,易华录,银江股份,科大讯飞,康得新,大华股份,欧菲光。。。。
北伦敦上空的鹰 - 4/29/2013 4:35:00 PM
其中掌趣科技,华策影视,新文化等我曾有帖子专门研究过,不提了,说些新鲜的。准备先讲讲300334 ,300326。
北伦敦上空的鹰 - 4/29/2013 4:44:00 PM
关于津膜科技,先转一篇网上的研究。

津膜科技PK碧水源

污水处理领域,膜法水资源技术是对传统污泥法的替代,主要应用于三个领域:污水处理及回用、给水净化、海水淡化。目前,膜法水资源技术在国内应用并不普遍,市政污水应用占比1.52%,工业废水0.28%。

据测算“十二五”期间,污水处理、给水净化、海水淡化的膜市场规模分别为366亿元、55亿元、46.8亿元,污水处理膜空间广阔。近日,研究中心调研了碧水源、津膜科技两家代表性公司,进行了对比分析,具体情况如下:

一、技术水平:津膜技术丰富,碧水源专注MBR

津膜科技:膜材料膜工程。膜法水资源化技术的领先者

津膜科技主要从事超、微滤膜及膜组件的研发、生产和销售,并以此为基础向客户提供专业膜法水资源化整体解决方案。在膜法水资源化领域,津膜科技是国内最早、最为领先的膜材料研发生产企业之一,2007年产业链向下游延伸,进入膜法水资源化整体解决方案领域。公司通过自主创新掌握了膜法水资源化核心技术,突破了发达国家垄断。津膜科技具备完整的膜制造技术,并实现了膜材料的完全自给,具有系列化的膜应用工艺,膜以及各种工艺、参数的耦合是膜处理工艺的核心,其业务涵盖了膜组件销售、膜工程、膜更换各领域。

膜工艺涵盖:连续膜过滤(CMF)、浸没式膜过滤(SMF)、膜生物反应器(MBR)、双向流膜过滤(TWF)。不同工艺应用于不同领域:CMF、SMF主要处理相对清洁水,应用于市政污水、工业废水、给水净化、海水淡化,占整个应用领域的绝大部分,是国内水资源膜技术的引领者。MBR不需要二沉池,占地面积小,对氨氮、COD去除彻底,应用于市政污水、工业废水领域。TWF主要应用于工业特种分离领域。

碧水源:膜工程膜材料。领跑国内污水处理行业

公司核心技术是膜生物反应器(MBR)污水资源化,以此为基础向客户提供污水处理和资源化(中水回用)整体技术解决方案,即承担除土建外的所有技术、设备和服务。2009年进入上游膜材料制造领域,2010年碧水源实现了MBR的核心设备膜组器的自产。公司研发的投入占到收入的6%,每年都会提一笔研发资金。现在公司有三大研发部门,包括材料、设备、工艺三个领域。

膜工艺涵盖:MBR、CMF(刚刚涉及)。碧水源充分发挥MBR技术占地面积小(不需要二沉池)、氨氮去除彻底(处理水质高)的特点,先后建设了北京密云再生水厂(45000m3/d)、北京怀柔再生水厂(35000m3/d)、北京平谷再生水厂(40000m3/d)、北京顺义奥运配套工程(100000m3/d)等一系列大型MBR示范工程,成功把该技术推向全国。
膜工艺是与清华合作的研发中心,利用清华的平台,公司出资金、出题目,清华大学进行技术开发,成果属于碧水源。另外一个是跟澳大利亚新南威尔士大学合作,主要研究如何延长膜的寿命。

[MBR即膜生物反应器,是应用于水处理中的膜生物处理技术,通过将膜分离技术和废水生物处理技术组合而成的系统。MBR的核心设备是膜和膜组器。

国内水环境的现状是水污染日益严重和水资源严重匮乏。MBR的价值是高质量的处理污水和水的资源化,市场空间广阔。与传统方法相比,MBR的技术特点为出水水质高、占地面积小、污泥量小、便于实现自动化等。此外,MBR技术在工业废水处理中也具竞争力,目前已成功应用于食品、啤酒、石化、屠宰环保、医药、垃圾渗滤液等工业废水的处理。国内MBR应用时间尚短,从2005年前后才规模化地应用于市政污水领域。]

二、盈利模式:碧水源跑马圈地津膜稳扎稳打

碧水源:技术领先+模式独特+资金雄厚。专注高附加值环节主营业务毛利率提高

公司业务集中于市政污水领域,项目方多为地方政府,具有区域壁垒。碧水源让出地方污水处理项目控股权,通过参股形式和地方政府成立合资公司,获得MBR整体解决方案总包,政府出水务项目,碧水源出资金做设备提供商、换膜商和部分运营。“碧水源”模式快速跑马圈,在市政污水MBR膜处理领域占有率70%以上,位列全国第一。除北京外,公司成功布局江苏、云南、湖北、湖南、内蒙古、新疆等全国六大区域。

碧水源公司盈利能力维持在较高水平表明公司专注于产业链高附加值环节,并且成本优化控制的努力卓有成效。MBR大规模应用于市政污水处理领域的时间不长,因此无论在建设成本还是在运营成本方面都存在优化空间。

津膜科技:解决方案+模组件更换。整合销售资源提高销售和售后水平

公司业务模式:2004年膜组件销售、2007年膜法水资源化整体解决方案、2009年解决方案+膜组件更换。津膜发挥技术优势,进入整体解决方案,有力的带动了膜组件的销售,2009-2011年公司营收复合增长率60.93%,取得了不错的市场占有率。2010年,市政污水津膜占比21.06%,公司解决方案日处理污水40万吨以上(行业189.95万吨);给水净化津膜占比10.03%,公司解决方案日处理能力11万吨以上(行业109.63万吨)。

三、成长空间:碧水源看子公司津膜看订单

碧水源:合资公司是业绩蓄水池。

公司不为某项目进入一个区,看中背后市场空间(目前项目的5-10倍)。例如:云南现设计规模44.45万吨/日,“十二五”云南水投计划规模300万吨/日,是现在的7倍;滇池治理“十二五”总投资420亿元,其中城镇污水投资181.49亿元,公司目前获得投资11亿元,安宁30万吨项目正在跟进。地方政府允诺不再以相同方式引入其他合作伙伴,这意味着碧水源能持续获取后续项目。公司区域拓展仍在继续,8月15日碧水源出资1200万(控股60%)成立山东合资公司,合资方滨州海孚水业负责沟通资源、落实政策,启动信阳县、无隶县、禹城市的示范项目,后续跟进项目或将公告。

津膜科技:新订单支撑产能释放。

公司募投项目:1.5亿元新建年产135万PVDF中空纤维膜生产线,满产后新增1.02万支CMF、SMF柱式膜组件;1.2亿元新建年产180万溶液法中空纤维膜生产线,满产后新增1.38万支CMF、SMF柱式膜组件。公司2012年产能有限140-150(柱式60%帘式40%),2013年新增产能315万,达到455—465,同比增长3倍多。必须依靠新订单支持产能释放。2011年公司新签订单1.4亿元,留存订单1.1亿元;2012年至今,公司新签订单1.9亿元,已经超过2011年全年,留存订单8000万元,全年订单有望超过3亿元,预计后续仍有2-3个订单。

四、发展战略

碧水源:“源”起技术 “水”中捞金

碧水源公司所处的污水处理领域是环保行业最大的子行业,“十二五”新建、提标改造和资源化的市场空间千亿,需求平稳释放,政策支持力度大,污水费提高预期强。MBR技术保证高质量的污水处理品质,在特定地区具有不可替代的应用价值:(1)污水要求稳定达到一级A的区域,如三河三湖等环境敏感地区;(2)再生价值(中水),如北京这座水资源不足且缺乏水源的超大城市;
  
核心竞争力:(1)MBR的实用价值匹配特定市场需求;(2)超募资金最多,资金实力雄厚;(3)在污水价格上涨的背景下,MBR成本劣势被削弱;(4)管理层的开全球节能环保网拓精神和把握市场及政策需求的能力;
  
未来增长点:(1)高成长动能逐渐由母公司向地区子公司扩散,外埠市场高增长接力北京;(2)开拓全新应用领域,如在特定区域用膜处理自来水;(3)布局污泥、渗滤液和工业水处理领域;

风险因素与催化剂:(1)成长性风险:MBR是否可以替代传统技术;(2)解禁压力;(3)资金回笼的风险,2012年一二季度现金流为负;(4)依赖政府投资,工程进度具有不确定性。不过相较其它EPC项目,污水项目整体招标、施工进度良好。长期来看,污水处理强制提标催生新建改造需求、生活用水标准提高打开MBR另一应用领域、污水价格提升和MBR自身优化将削弱MBR成本劣势,这些都将长期利好行业发展。

津膜科技:水资源化膜技术的先行者

津膜科技最早从事膜材料和膜组件的研发,是国内最早、最为领先的膜材料研发生产企业,竞争优势有CMF/SMF/MBR产品全覆盖,技术工艺领先;具备大型项目工程经验;环渤海区域优势,在海水淡化市场提前储备。

发展动力:(1)水处理领域多引擎增长:市政污水“十二五”投资4300亿元,预计带动膜需求(含工程)200-400亿;自来水提标,空间巨大;海水淡化加速发展,预计"十二五"带动膜需求45-70亿;(2)公司内生增长:IPO后公司预计超募资金2亿左右,有望借助资金实力环保提升工程项目承揽能力或商业模式创新;(3)海外市场培育已久,预计12年膜销售收入4000万元;(4)明确进入运营市场。

公司与碧水源的不同:(1)发展模式不同:公司最早从事膜材料和膜组件的研发,2007年依靠产品优势向下拓展至膜法整体解决方案;碧水源凭借膜工程优势,2009年自建生产线,核心产品自给,内化成本。(2)门槛不同:制膜行业全国约300家,门槛较低,高度分散,收入规模较小;具有大型工程项目经验的企业较少,资质和工程业绩壁垒较高,资金实力较强。(3)客户不同:公司客户以企业为主,碧水源客户多为地方政府,项目盈利能力更强。

五、市场预测

碧水源:环保产业新“股王”

MBR(膜-生物反应器)市场规模近年以超过100%的速度增长,但仍只占污水处理市场不足1%。相对未来五年超万亿规模的污水处理市场,MBR增长潜力巨大,作为其中龙头的碧水源,其成长性更是值得期待。

到2010年底,全国城市污水处理再生水平均利用率为8.5%,在将要出台的“十二五”环境保护规划大框架下,到2015年全国城市再生水利用率要求达到20%以上,较2010年底提高超过10个百分点。而发达国家再生水利用比例达到70%以上,因此我国再生水投资空间广阔,目前只是刚刚开始。

中国特殊国情造就膜技术市场。我国人均水资源量低,水体污染严重,同时面临水源型缺水和水质型缺水两大问题。而MBR技术在处理污水中有出水水质高且稳定、占地面积小等优点,可将污水实现资源化再生利用,因此,在我国土地成本高、水资源紧缺、水污染严重的特殊背景下,膜技术对于解决缺水困境有重要帮助,在地下水污染防治中也具有关键作用。

碧水源凭借MBR(膜生物反应器)深度处理技术,可将污水处理为高品质可再生利用水源。过去我国MBR技术用膜基本依赖进口,但经过几年的发展,碧水源在该领域已取得较大的进展,是世界上同时拥有全套膜材料制造技术、膜组器设备制造技术和膜生物反应器水处理工艺技术与自主知识产权的少数公司之一。MBR市场规模近年以超过100%的速度增长,但仍只占污水处理市场不足1%,公司未来的成长性更是值得期待。

公司膜基地于2010年投产,目前已达到300万平米产能。碧水源在无锡、益阳还将分别建造100万平米膜基地,届时膜产能将达到500万平米。

公司目前战略清晰,采用和各地政府参股成立水务联营、合营企业的商业模式进入地方市场,并以此为平台,发展当地水务市场。碧水源公司通过与省会城市或直辖市地方政府合作,建立合资公司,锁定当地市场,与地方政府实现双赢。目前,该模式已在云南、江苏成功应用,获取了可观订单。公司近期又与内蒙古、武汉建立合资公司,拓展西北及华中地区市场,使得市场布局进一步完善。而已经完成布局的北京、江苏、云南、内蒙古、武汉等地市场在“十二五”期间将为公司注入持续增长的动力。公司还与武钢成立合资公司,进军冶金及华中市场。冶金市场广阔,“十二五”期间,我国吨钢产出耗水要大幅下降,冶金行业废水资源化拥有较大市场。而且,为配合公司工业水处理相关业务,公司还将配套建设100万平米反渗透膜生产线。

碧水源能够以退为进,公司让出地方污水处理项目控股权,通过“退一步”和地方政府以参股的模式,成立合营或联营企业,做地方政府的水处理技术支持伙伴、设备提供商,以此“进一步”获得MBR膜处理整体解决方案的工程市场、碧水源自产膜的后续稳定更换市场以及污水处理运营市场。这个运营模式很受地方欢迎,在与地方的合作中应该能迅速打开市场。

布局环保全产业链。碧水源除了进军生活污水领域外(目前业务包括膜材料生产、膜组器生产、污水处理整体解决方案、市政工程建设),通过兼并及合作,目前正在积极进军工业废水处理、固废领域、自来水净化等领域,公司目前已经充分布局了环保产业链,未来将受益这些领域的快速发展。2011年公司在技术能力建设方面也获得了重大突破,公司的低压反渗透膜已经研发成功,可以应用于高盐水净化(应用于工业污水淡化)、生活污水净化、海水淡化,实现进口替代。公司计划建设100万平方米的低压反渗透膜,获取工业高浓度盐水净化市场以及海水淡化市场全球节能环保网。

津膜科技:膜技术成就水净化领袖

近年来,随着我国对于环境保护的日益重视和水资源的日益紧缺,国家在水资源的保护和利用方面出台了一系列的政策法规,明确指出高度重视水安全,建设节水型社会,健全水资源配置体系,强化水资源管理和有偿使用,鼓励海水淡化,严格控制地下水开采。


六、行业地位

国内拥有膜技术的厂商不少,但即使都是膜技术,其本质也有不同。现在普遍适用的有两种膜,一种是做给自来水净化的,这种膜比较简单,国内至少有50家能做的。而最好的用于污水处理的膜全世界只有两三家能做。
  
具体地说,用于污水处理的膜分为三个层次,第一层次的产品是强度200牛顿,通量(每小时每平米处理的水)在25L以上,寿命5年以上,只有三菱、碧水源、GE和德国一家规模比较小的公司能做。
  
第二层次的产品是强度12牛顿,通量(每小时每平米处理的水)在18L以下,寿命2-3年,只有西门子、日本和新加坡各有一家公司能做;
  
第三层次的产品强度不超过4牛顿,通量(每小时每平米处理的水)不超过12L,寿命不超过2年,能生产这种膜的企业有很多。
  
因此在市场上能用于大规模工程的膜全世界只有三菱、碧水源和GE能生产。
  





七、财务分析:业绩季节波动四季度集中确认

两家公司业绩季节波动明显:上半年为技术方案准备、项目立项和设计阶段,下半年为项目具体实施阶段,三、四季度确认的收入和利润较高。津膜科技上半年业绩预告增长30%-50%,净利润1160万元。公司收入有明显季节性,考虑今年发行费用摊销、研发费用1300万元,预计公司全年利润6400万元,同比增长50%,折合EPS0.56元。2013年随着产能释放,营销跨区域拓展,公司业绩有望进入释放期。

碧水源上半年实现营收4.66亿元,同比增长133.37%;归属母公司净利润0.81亿元,同比增长34.41%;基本每股收益0.15元。公司上半年存货2.25亿元,较年初增加111.4%,预示下半年项目进展值得期待,营收增长有望保持100%以上。公司业绩与6大地区合资公司密切相关,有较大不确定性。保守估算:公司净利润在5.50亿元—5.88亿元,同比增长52.5%—63.2%之间,EPS1.00—1.07元,对应PE33.4倍—31.2倍。
北伦敦上空的鹰 - 5/1/2013 11:08:00 PM
我实在是太懒了,简单说一下,首先环保是中央换届后提出的一大命题,环保由政策扶持,那么就涉及到一个地方的执行效率问题。比如前几年全国大旱带来的水利题材,两年过去了,还只算是题材。环保的力度要比水利大得多,比如环保计入政绩考核,全民维权意识的极大提高使得地方不得不重视环保,但。。。这仍然算是个长久而艰巨的任务,目前脱硫脱销算是最重视的项目,菲达环保和龙净环保长期看好无疑。而地下水污染和汽车尾气治理也逐渐浮出水面,未来潜力算是最大的。


而水污染处理那些水务公司看看就好,未来也就是高速公路一般的吃红利的版块,不太可能有大的增长,利润点在于碧水源,津膜科技这些MBR,BT工程和膜材料制造商。之所以考虑津膜科技而非碧水源,很简单,碧水源市值高达200亿以上,而津膜科技仅30多亿,其增长潜力更大,一季报来看,津膜科技的筹码还在收集中,不排除未来随大市回落。当前价格相对来说也偏高。未来回落到25-28区间中线吸纳问题不大,由于成长股的估值会长期处在溢价水平,而真正到回落合理PE时往往也是泡沫破灭之时,对津膜科技的未来股价预期不做准确定价。对比碧水源,基准涨幅为300%以上,那么津膜科技如在后期不出现基本面的突变,按目前的中标速度和扩张速度来看,50元是一个比较可能达到的价格。
北伦敦上空的鹰 - 5/1/2013 11:09:00 PM
凯利泰就等这周末看我有没有心思说说.......
北伦敦上空的鹰 - 5/5/2013 8:51:00 AM
我改主意了,打算先谈谈迪安诊断,下午回来看有么有心情....
北伦敦上空的鹰 - 5/5/2013 9:32:00 PM
又犯懒了,继续转帖。。。
   在不断遭遇医保控费、支付方式改革、药品降价等政策侵袭的医药版图中,有一些“进入壁垒高企、发展空间巨大、尚无天花板”的自由领域,此这对于政策压力下想尽办法突出重围的药企而言,显得弥足珍贵。譬如:中药配方颗粒、药用辅料、腹膜透析、临床研发外包几个行业,不仅没有受到医改政策变局的负面影响,反而在医保控费、药品降价中茁壮成长。
       1)腹膜透析:在医保控费压力下,政府为削减医保支出,大力推广费用较低的腹膜透析,成就了腹膜透析行业的无边界扩张。
       2)临床研发外包:在药品降价压力下,跨国药企为削减研发支出,将新药研发转向外包,并将外包地带转移至新兴国家,成就了临床试验CRO行业的无边界扩张。
       3)中药配方颗粒:药品降价造成了不法厂家削减成本,使用价格较低的劣质原料,带来严重的药品安全问题,政府为加强监管,暂时仅批准5家配方颗粒试点,成就了中药配方颗粒行业的无边界扩张;
       4)药用辅料:“毒胶囊”事件爆发后,政府加强辅料行业监管,对药用辅料生产企业的管理从推荐性GMP标准逐渐上升为强制性GMP标准,提升行业准入门槛,成就了药用辅料行业的无边界扩张。
         当把聚光灯对准中药配方颗粒、药用辅料、腹膜透析、临床研发外包等“无边界扩张”行业,梳理红日药业 、尔康制药 、华仁药业 、泰格医药 等“明星企业”,能够发现:四大牛股具有“行业空间大、行业高壁垒、企业高成长”三个共同的“明星特质”,更有望成为笑傲医药版图的“倍增牛股”。近期随着创业板解禁高潮,这些高成长公司的回调进入价值区间,再次带来绝佳买入时点!
        “明星特质”之一:行业空间大。红日药业、尔康制药、华仁药业、泰格医药均“系出名门”,其所处的中药配方颗粒、药用辅料、腹膜透析、临床研发外包行业无不是空间巨大、尚无天花板的“无边界扩张”领域。无论是以使用方便、适合当代生活节奏之名替代中药饮片的中药配方颗粒行业;还是发展初级阶段,质量标准、产品种类与欧美有较大差距的药用辅料行业;无论是在政策之手的推动下替代血液透析的腹膜透析行业;还是借跨国药企为新药研发寻找出路之时蓬勃发展的临床试验CRO行业,都有着巨大的市场空间,未来5年都有着25%以上的复合增速。
       “明星特质”之二:行业高壁垒。成为“倍增牛股”的条件之二,便是稀缺。这种稀缺既可来自“名门”本身的壁垒,亦可来自行业龙头后天自身打造的壁垒。红日药业一方面在行业标准尚未推出之时分享着行业的政策垄断红利,另一方面凭借自动化中药房掌控医院渠道,亲自打造渠道壁垒;尔康制药在药用辅料GMP认证推出、行业政策壁垒提高之前,早已先知先行完成GMP认证,将成为行业政策壁垒的最确定受益者;华仁药业作为唯一非PVC包装的腹透产品生产企业享受着技术壁垒,又作为唯一获卫生部合作的腹透产品生产企业享受着政策壁垒;而泰格医药依靠自身广泛的临床资源网络,在高端临床试验CRO领域打造资源壁垒,避免众多小型CRO企业的恶性竞争。
       “明星特质”之三:企业高成长。同样“系出名门”,“明星企业”具有其“兄弟姐妹”所不具备的优秀特质,使其在无边界扩张的行业脱颖而出。红日药业依靠自动化中药房的“咖啡机”优势积极开拓京津外市场;尔康制药依靠齐全的辅料品种和完善的销售网络打造辅料行业的“沃尔玛”;华仁药业凭借低价优势和强势营销进行进口替代;而泰格医药凭借稳定的团队保证客户新药研发的进度,并通过转型升级使客户质量和定价能力双双提升。这些优秀特质使“明星企业”获得了超越行业的增速。
       中药配方颗粒:10倍增长空间
       中药配方颗粒是以中药饮片为原料,采用现代制药 技术,将中药饮片经提取、浓缩、干燥、制粒等工艺精制而成的中药颗粒剂。与传统中药饮片相比,中药配方颗粒具有政府监管方便、医疗资源占用少、医生处方动力强、患者使用方便等诸多优势,得到了市场的青睐。
       1)驱动力之一:增长空间巨大:日本、韩国、台湾地区在70年代便开始研制中药配方颗粒,如今配方颗粒占中药饮片的比重高达50%。我国配方颗粒虽然处于试点推广的起步阶段,但由于政府监管方便、医疗资源占用少、医生处方动力强、患者使用方便等优势正逐渐替代传统中药饮片,其销售收入占中药饮片的比重从2006年的1.2%上升至2011年的2.6%,市场规模从2006年的2.3亿上升到2011年的22.3亿。然而,相对于中药饮片近千亿的市场规模而言,配方颗粒仍有巨大的替代空间。保守估计,即使假设我国千亿的中药饮片的市场规模不再快速扩大,假设我国的中药配方颗粒占中药饮片的比重提高到日韩成熟市场一半的水平25%,则中药配方颗粒的市场容量为250亿,仍有10倍以上的增长空间。券商预计未来5年配方颗粒行业的平均增速在30%以上。
       2)驱动力之二:政策壁垒的垄断红利:
       从2011年起,国家委托药监委中药处制定中药配方颗粒行业标准。但该机构目前仅6名工作人员,涉及品种100个,只占全部500个品种的五分之一。天江药业(上海家化 )、深圳三九(华润三九 )、四川新绿色、南宁培力和北京康仁堂(红日药业)等5家独门试点企业在行业标准的制定中起着关键作用,而由于标准的制定完成意味着群雄逐鹿的局面,行业标准马上推出的可能性不大,短期审批难以放开,配方颗粒行业在未来3-5年仍有望维持高壁垒竞争格局。
      
       红日药业:“咖啡机”模式,分享增长盛宴
       红日药业瞄准无边界扩张的中药配方颗粒行业,分别于2010年、2011年以现金收购康仁堂42%、21.75%的股权,并于2012年2月公告拟通过定向增发收购康仁堂剩余36.25%股权,此方案已获证监会核准。与竞争对手天江药业和深圳三九仅仅销售配方颗粒不同,康仁堂在提供配方颗粒的同时,还为目标医院提供自动化中药房的全套解决方案,包括配套的自动配药机和服务人员。如果把配方颗粒比作“咖啡”,那么康仁堂的自动化中药房就好比咖啡机。对于医院而言,一旦安装了心仪的“咖啡机”,便对康仁堂的“咖啡”产生了依赖,放弃康仁堂的“咖啡”便意味着放弃整个“咖啡机”,以及“咖啡机”带来的巨大便利。因此,康仁堂为目标医院提供的自动化中药房大大增加了医院的“转换成本”,从而实现掌控医院终端的目的。即使未来国家标准出台,大量竞争者涌入配方颗粒行业,康仁堂依然可以凭借医院对其自动化中药房的依赖,牢牢掌控终端。
       ——结论之,市场依然看好公司在无边界扩张的配方颗粒行业的先发优势,以及血必净营销改革对其业绩的提升效应。近年来康仁凭借自动化中药房的“咖啡机”优势,在北京市场取得了垄断地位,并不断开拓外阜市场,市场份额迅速增加,由2008年的2%上升至2011年的12%,2011年销售收入达2.7亿,规模排名第三。预计康仁堂配方颗粒未来3年将保持40%以上的高速增长,高于30%的行业平均水平,有望成为行业亚军。
       药用辅料:4-5倍的增长空间
       药用辅料是指在药品制剂成型时,为保持其安全性、稳定性、成型性、均质性等而加入制剂中的除主药以外的其他成分的统称。我国药用辅料起步较晚,现有市场约200亿,仅占整个药品制剂产值的2%-3%,对比成熟市场药用辅料在整个药品制剂产值中的占比10%-20%,我国药用辅料行业尚属发展初期。而从我国辅料行业竞争格局来看,目前集中非常低,2009年前四家企业(尔康制药、湖州展望、山东阿华、安徽山河)的合计市场份额仅3.1%,处于极度分散状态,这也为龙头企业提供了巨大的整合空间。若按照目前200亿市场计算,对于龙头企业而言,提高10%的市场份额,就能带来20亿的市场空间。
       与行业集中度低、竞争分散相对应的,是我国辅料行业标准缺乏,规范化程度低,“齐二药”、“毒胶囊”事件便是中国药用辅料行业的一个缩影,折射出辅料行业生产秩序的混乱和监管的缺失。在此背景下,监管部门近期陆续发布了一系列相关政策,拟加强监管,推动行业的规范化发展。而流程标准的强制执行和质量标准的制定使辅料行业的政策壁垒大幅提升,将使大量不合格、不规范的小型辅料生产企业退出市场。药用辅料车间的GMP改造费用预计超过500万元,按净利率15%计算,需要花费销售收入6000万以上的企业一年的净利润。而年收入6000万以上的企业在辅料行业中仅尔康制药、湖州展望、山东阿华、安徽山河四家。对于大多数小企业而言,进行GMP改造所需投资巨大,吸引力不足。因此,随着GMP标准的推出,众多小企业将退出市场,行业集中度将大幅提升。
      
       尔康制药:先知先觉的领航者
       “一流企业做标准,二流企业做技术,三流企业做产品”,充分体现了尔康管理层的战略眼光。在其他竞争者紧跟药用辅料行业标准做出改变之时,尔康已成为了行业标准的制定者和推行者,在行业标准化进程中占据了先发优势。公司正在积极与药监局合作,牵头做2015版新增药用辅料标准的制定,涉及品种200种,力争打造中国药用辅料的标准基地。同时,随着药用辅料强制性GMP标准2013年2月1日开始执行,公司将凭借GMP认证的先发优势成为行业变革的最确定受益者。
       投资亮点:1)品种齐全:尔康是国内辅料产品批文储备最多的企业,2011年底已获得117种药用辅料的注册批件,而竞争对手湖州展望、山东阿华、安徽山河批文数不超过40种。同时,公司还拥有三氯甲烷、三氯叔丁醇等多个国内独家药用辅料品种,使公司成为众多药企的独家供应商。
       2)客户稳定:目前公司已与全国4000家制药企业中的3000家建立了长期稳定的业务关系,且具有较高的客户粘性。其中包括国内产值排名前100的企业。
       3)网络完善:在稳定的客户资源基础上,尔康利用资金优势开始形成以本部为中心,以15个办事处为枢纽的全国性的辅料营销网络,此将更加有利于公司进一步提高客户粘性,加速扩张步伐。
       综述之:作为辅料行业的先知先行者,尔康凭借辅料GMP认证优势、产品数量优势和营销网络优势带动了辅料业务的高速成长。2008-2011年辅料业务收入从1亿元增长到4.2亿元,年复合增长率达60%,远高于行业平均增速。预计随着市场份额在政策推动下向龙头企业集中,未来2年公司的药用辅料业务依然会保持40%的增速。同时,若药用辅料行业GMP标准推行,康美药业 对中药饮片行业的整合故事将被复制,“小康美”拭目可待。
      
           腹透市场:5倍增长空间
       中国尿毒症患者治疗比例较低。我国目前存量尿毒症患者150-200万人,除极少数接受肾移植的患者外,接受透析(腹透、血透)治疗的患者仅30万人,治疗率不足20%,远低于发达国家90%的平均水平。这主要是由于尿毒症而目前并未纳入国家医保范围,各地的报销政策差异较大,患者难以承担其高昂的价格(4-6万元/年)。而中国医保工作在完成“低水平、广覆盖”的基本任务后,未来几年将逐渐向大病保险倾斜,慢性肾衰竭将逐渐被纳入各地医保政策范围,自付比例有望降低到30%以下。——在国家政策力量的推动下,未来制约腹透行业发展的因素将得到改变,腹透行业有望迎来历史性的发展机遇。
       为什么会政策亲睐:1)价格低廉,符合医改方向:国产腹透产品每年治疗费用约4.3万元,而血透年治疗费用通常在6万以上,若考虑住院带来的其他药品支出以及往返医院的交通成本,血透总治疗费用达10万。腹透相对于血透具有价格优势,契合国家医保控费的政策主线,因而受到政策的倾斜。
       2)使用方便,适合基层市场:①从患者角度看,腹透使用方便,可在家自行操作,省去了血透周需去医院2-3次的麻烦,使患者可以享受正常人的生活。②从医院角度看,腹透所需医护人员较少,每个医生可覆盖100名患者,而血透平均每个医生仅能服务5-6名患者。且腹透覆盖半径远大于血透,对于医疗资源相对匮乏的中西部患者,治疗可及性较强,更适合基层市场的推广。
       综述之,由于腹透更符合医改政策方向,国家卫生部从2011年起,推出了一系列政策,大力推动腹透行业发展。按中性估计,在150万尿毒症患者中,假设接受尿毒症透析治疗率从现有的不足20%提升至50%、其中接受腹透的患者比重从10%提升至20%,按腹透治疗费用每年4.3万计算,则腹透市场的容量约150万*50%*20%*4.3万=65亿。而现有腹透市场为13亿,依然有5倍的增长空间。根据市场容量的假设测算,预计未来5年行业有望实现30%的复合增速。
      
       华仁药业:优良基因,借势无边界扩张
       华仁药业是国内唯一一家推出非PVC腹膜透析液产品的企业,而目前市场上4家销售腹膜透析液的企业(美国百特、长征富民、青山利康、天津天安)均为PVC包材。非PVC包材安全环保,符合国家产业技术升级的方向,为公司发展提供了技术上的护城河。
       投资亮点:1)低价优势+进口替代:目前市场竞争格局较为垄断,美国百特占据了98%的市场份额,国内其他厂家由于产品技术以及销售服务上的差距,占比仅2%。券商认为,华仁药业的腹透产品上市后,有望凭借性价比优势,借力卫生部的宣传推广以及自有的营销实力,迅速实现进口替代:①价格低廉:华仁产品的终端定价约33元/袋,比百特40元/袋的终端价格便宜16%。②质量与百特接近:与其他国内腹透产品生产厂家技术不达标不同,百特的产品漏液率只有万分之一,与百特达到同一技术水平,具备了进口替代的条件。华仁药业的腹透产品上市后,有望凭借性价比优势,借力卫生部的宣传推广以及自有的营销实力,迅速实现进口替代。
       1)强大的营销资源和背景:①营销高管来自百特:公司推广腹膜透析液的负责人何亿曾担任百特肾科产品部苏皖豫大区经理,将把百特的培训、配送及售后服务经验带给华仁;②扩建营销队伍,百特看齐:目前公司拥有52名销售人员,预计未来1-2年扩大到100人以上,营销实力进一步向百特看齐(百特现拥有200名销售人员);③部队背景带来独特优势:公司管理层的部队背景,将利于拓展部队医院的终端市场,这是百特所不具备的。
       综述之:资料显示,公司的腹透产品目前已经在新疆、山东、广东等三个省份中标,现有产能3000万袋,预计在2012年四季度正式投产,将凭借低价优势和强势营销实现进口替代。而在国内企业与百特共同做大腹透市场后,预计华仁可以占据20%-30%的市场份额,未来5年公司的销售额有望达到10亿的重磅规模。
      
           研发外包:无边界扩张
       在专利悬崖逼近、新药研发费用暴涨以及全球药品降价的大趋势下,跨国药企纷纷宣布削减研发部门。而在大规模裁员之时应运而生的,是专业化运作的合同研究组织(CRO)。与制药企业自行研发相比,CRO企业可以:1)解决药企研发低潮时期的资源闲置和研发高峰时的资源不足问题,2)将药企研发部门的人力成本从固定成本向可变成本转移,3)同时为多个药企服务,实现规模效应。测算显示,CRO能为药企节省30%-50%的研发经费,节省30%的注册申报时间,并完成很多药企自身难以完成的项目。
       由于CRO的专业化和高效率,在美国兴起后迅速在全球范围内发展,目前全球近1/3的新药研发已经由CRO企业承担,而随着制药企业内忧外患的加剧,研发外包的比例将进一步提高,到2010-2015年间,全球药品研发外包5.1.2。而据IMS预计,到2015年中国将成为仅次于美国的全球第二大医药市场,在跨国药企预算的约束下,中国已成为跨国企业CRO向新兴市场转移的首选。在跨国药企将CRO转移到中国的同时,中国药企对CRO的需求明显提升,中国CRO行业高速发展,市场规模由2006年的30亿元增长至2011年的130亿元,年复合增长率达34.1%。券商预计,中国CRO行业未来5年将继续以25%以上的复合增长率高速发展。
      
       泰格医药:中高端CRO市场的领跑者
       目前市场上普遍认为临床试验CRO行业门槛较低,有数量众多的中小型企业参与竞争。但这些企业多以服务水平较低的注册申报为主,无法提供完整的临床试验服务,属于低端CRO市场,与泰格参与竞争的中高端CRO市场不同。在中高端CRO市场,泰格占据了15%-20%的市场份额,领先优势明显,预计未来市场占有率还会稳步提升。
       投资亮点:1)临床资源网络难以复制:泰格作为中国本土临床试验CRO的领跑者,在全国40个城市建立了服务网点,与390家临床试验机构开展合作,占SFDA批准的436家临床试验机构的90%,业务网络可以满足国内外高端客户的需要。广泛的业务网络打造的资源壁垒可以使泰格避免众多小型CRO企业的恶性竞争。
       2)客户资源稳定:泰格作为本土领先的临床试验CRO企业,与全球前10大化学制药企业中的9家和前10大生物制药企业中的8家均建立了长期稳定的合作关系,并获得了阿斯利康、默沙东的优先供应商资格。同时,公司与国内先声药业等以研发创新为主的制药企业签订了战略合作协议,共同推动中国创新药的研究工作。
       3)人才队伍稳定:药品临床试验周期较长,创新药研发时间在5-10年左右,CRO企业团队的稳定性对公司至关重要。近3年泰格的管理团队(经理级别及以上,共70人)中仅有2名员工离职,其中总监级别的离职率为0%。
       4)国际化扩张可期:泰格正在努力提升业务层次,从中端CRO走向高端CRO。公司2010年起主动调整业务结构,提升高附加值、高毛利的全球多中心临床试验业务,减少低附加值、低毛利的本土仿制药临床试验业务。截至2011年底,公司共参与了29项国际多中心研究和33项国际多中心试验批件注册申请,是为数不多的可以承担国际多中心临床研究的本土CRO企业之一。
北伦敦上空的鹰 - 5/5/2013 9:40:00 PM
迪安诊断:第三方检验外包崛起时代的坚定成长者

受益新医改,独立医学实验室行业崛起:与60年代-80年代中期的美国类似,在新医改控费的大背景下,我国第三方诊断外包行业将迎来快速扩容的契机,行业发展的内在驱动力就是公立医院的成本控制压力、基层医疗机构的就诊量提升以及民营医院的快速发展。在中性假设下,到2020年我国独立医学实验室行业将有7.5倍的增长空间。

    规模构造壁垒,连锁企业有望强者恒强:国内独立医学实验室行业属于寡头垄断格局,连锁企业占据了70%以上的市场份额。波特五力模型分析表明,规模经济是行业发展的核心,连锁企业有望强者恒强。

    同业对比,拥有创新商业模式的迪安诊断有望胜出:通过与其他三家连锁企业的对比,我们认为广州金域具有先发优势,实验室和客户数量多且高端项目储备丰富,短期将在行业中继续保持领先地位;艾迪康和迪安诊断处于第二梯队,虽然艾迪康的实验室数量超过迪安诊断,但是我们更看好迪安在“代理+服务”商业模式下的发展,此种模式既降低采购成本,又积累客户资源;另外其稳健性的扩张策略也更符合国内的现况。高新达安由于起步较晚(2007年),发展速度和增长质量逊色于其他3家企业。

    以美国为鉴,我们归纳出迪安诊断持续成长的三大要素,而这三大要素也将使公司完成从“蝶变”走向腾飞的战略规划。要素一:异地复制,模式为王。分级连锁布局,合理配置资源;股权合作,快速切入市场;激励到位,保证利益一致性。要素二:全面的经营管理能力。通过成本管理,物流管理,IT管理,质量管理等,有效提升企业运营效率。要素三:多领域拓展,创新业务模式。重点培育司法鉴定,CRO等高毛利业务,创造新盈利增长点;与基层战略合作,市场空间进一步扩大。

    盈利预测与投资建议:我们预计公司2012-2014年的营业收入分别为7.

    12、9.58、12.63亿元,同比增长47.5%、34.6%、31.8%;归属母公司净利润分别为0.58、0.76、1.01亿元,同比增长37.1%、32.1%、32.0%;

    对应EPS分别为0.63元、0.83元和1.10元。综合相对估值和绝对估值的结果,公司的合理估值区间为33.23-36.53元,首次给予“买入”评级。
北伦敦上空的鹰 - 5/5/2013 9:45:00 PM
这几篇文章所述股票毫无疑问都会是中线甚至长线牛股,但很遗憾的是,当前价位都偏高。看看当初的舒泰神,你会知道何时介入更好,牛股胚子的成长总是相似的。
北伦敦上空的鹰 - 5/5/2013 9:56:00 PM
推测今年后半期可能存在的年度热点,“大数据”概念。特别是阿里巴巴收购sina微博之后,大数据炒作可能会进入爆发期。

几个可能炒作的标的

拓尔思:社交媒体分析云服务。
浙报传媒:拟3000W投资千分点公司,而千分点及其股东百分点科技恰恰是为阿里巴巴及其他电子商务网站(比如凡客诚品,果壳,走秀等知名网站)提供大数据智能分析。
美亚柏科:政府大数据服务
荣之联:大数据中心解决方案供应商。


其他相关的还有汉得信息,浪潮信息,同有科技等。
bcw - 5/6/2013 11:54:00 AM
荣之联 记得以前走势就很诡异 一直都没敢进去过
北伦敦上空的鹰 - 5/6/2013 4:41:00 PM
恩,只是预计一下,资金到底认可哪些,现在还不知道。
北伦敦上空的鹰 - 5/6/2013 4:43:00 PM
另外,转载里面提到的药用辅料龙头尔康制药业绩不及预期,存在业绩变脸的可能,暂先围观。。。
北伦敦上空的鹰 - 5/6/2013 10:07:00 PM
短线热点的龙头始终是移动互联和传媒,上周开始加入锂电替代触摸屏,触摸屏我个人认为行业进入高速扩张期,但同时技术壁垒较低,牛鬼蛇神疯狂进场,这显然又会是步VC,LED,光伏等产业的后尘,进入疯狂价格战,然后一地鸡毛,该板块的投机价值基本被挖掘干净,建议回避。

第二个风险要素是传媒股,年初以来因为泰囧业绩暴涨的光线传媒又很幸运的在51被致青春再一次点燃,配合高送转和年报,成为了当仁不让的传媒龙头,但再好的故事,再好的利好也总会说完,今天高位收钓鱼线,而其他滞涨传媒股开始补涨,相对应的另一个移动互联龙头掌趣科技也同时出现钓鱼线。可以说,传媒股的年度大行情起码目前来看,有暂时休整的可能,坚决回避。

第三个风险要素是移动互联中的游戏相关,如上面所述,龙头掌趣科技出现高位钓鱼线,明天将召开移动互联大会,短线利好兑现,整个移动互联板块很可能进入短期休整,而游戏相关由于被爆炒过度,特别是掌趣科技的估值泡沫化严重,即使这是个蓝海,也不能无休止的制造泡沫,其他移动互联,比如移动支付等短期回避,掌趣科技等则中线回避。
北伦敦上空的鹰 - 5/6/2013 10:11:00 PM
锂电板块相反,行业拐点已现,但由于数年前曾进行过充分的炒作,持续性可能不会如上次成飞集成领衔的锂电行情那么久,但具备中线价值,短线休整后可进场。龙头目前来看是江苏国泰和比亚迪。(我把新能源汽车和锂电合并来分析)
北伦敦上空的鹰 - 5/6/2013 10:22:00 PM
传媒中特别是影视板块,由于国内消费水平的提升,电影票房出现几何级数的爆发,这显然是一个非常有诱惑力的题材。不过这同样是一个高风险的行业,低投入高产出的奇迹有,比如泰囧,比如33天,比如致青春,但不具备可复制性,天时地利人和方能达成,而正统的轨迹则是如画皮2一样,高投入带来高回报,但同时高投入也未必能带来高回报,比如1942和王的盛宴。强如米高梅也最终破产,2,3部超大制作电影的滑铁卢也许就能拖垮一家公司。

目前光线传媒的估值能支撑起价格,但这是把泰囧和致青春当做常规产品,一旦下一部作品票房不及预期,光线则很可能遭遇戴维斯双杀。
北伦敦上空的鹰 - 5/6/2013 10:26:00 PM
说完短线,继续专贴中线股贴。
北伦敦上空的鹰 - 5/6/2013 10:27:00 PM

201212月31日FDA批准了植物药Fulyzaq,这个品种是从秘鲁巴豆的红色提取物,用于治疗HIV患者在治疗过程中伴随的腹泻症状,这是FDA批准的第二个植物药品种,也是第一个获得FDA批准的口服植物药。在06年,FDA批准了第一个植物药Veregen,开创了植物药审批的新时代,为中药上市开启了一道门,这个是具有里程碑意义的事件。Veregen是从绿茶中提取的茶多酚,属于外用药,主要用于治疗外生殖器和肛周疣。两个植物药陆续获批,也说明了FDA形成了一个完善的植物药审评标准,只要标准完善,将会有新的品种持续批出来。这两个品种都是单方制剂,到目前尚未有复方的植物药获批上市,预期复方品种获批上市将不会太远。

在植物药陆续获批的情形下,作为中药生产大国,国产中药进入美国市场的时间还远么?这个时间表或许不再是遥遥不可及。
国内中药在做FDA认证的有天士力及康缘药业(另外还有山东绿叶等),天士力及康缘的品种都是复方制剂,山东绿叶产品为单方制剂。就目前FDA认证情形看,天士力走的更快些,也更确定些。
新年第一个交易日医药股普遍下跌,估计是由于追逐周期引发的机构调仓造成,与行业的基本面没太大关系。天士力及康缘药业从产品线而言,从长期投资看,会是不可多得的标的,建议投资者关注。


天士力的复方丹参滴丸滴丸通过FDA认证的概率很大。我们在11年和12年初2次天士力的深度报告中,都分析了这个品种的FDA认证前景,认为通过的概率是很高的,但市场是一直认为难度太大,所以对这个品种也没什么预期。目前复方丹参滴丸已经开始III期临床研究,预期今年年底能完成临床试验。复方丹参滴丸2010年通过FDA的II期临床,随之公司全线产品销售快速增长(产品销售增速由个位数提升到20-100%),如果能获准在FDA上市,复方丹参滴丸不但有望成为一个销售超10亿美元的重磅炸弹品种。就国内销售而言,一旦复方丹参滴丸获批上市,将会让市场对天士力的全线产品更认可,销售将会出现快速增长势头。天士力很可能也因此会成为国内市值第一个突破千亿的医药公司。天士力目前估值并不贵,13年主营预期约2元,体外的化药资产约2毛,目前股价51.58元,对应今年估值约25倍。从事件性刺激因素看,近期有养血清脑等品种进扩大版基药,今年预期有化药资产进来,年底期待FDAIII期的临床研究结果,利好因素颇多。就一线医药股而言,拥有最华丽产品线(3个品种预期过20亿,2个品种过10亿)的天士力还是最好选择。

康缘药业也将会是不错的标的。康缘药业FDA的认证目前在IIb阶段,IIa临床研究由于实验设计问题,造成安慰剂组与用药组都显效,公司在去年上半年已经重启IIb临床研究。除去FDA认证事项,公司主要看点还是热毒宁及银杏二萜内酯。今年热毒宁将延续去年快速增长的势头,今年估计增长超50%;桂枝茯苓将呈现恢复性增长(桂枝茯苓这两年出现较大的负增长,很大原因是当初分销对医院队伍产生很大冲击,销售队伍流失人员约50%),随着销售体系的完善,及队伍的重新成熟,预期老品种也将焕发青春。银杏二萜内酯有望在上半年上市,热毒宁及银杏二萜内酯未来体量都会在20亿以上。康缘药业应收账款较大,这是历史造成的,预期需要些时间逐渐改善。总体而言,公司今年的收入有望增长30%左右。公司今年业绩估计在0.8元左右,估值低于25倍。公司经营低点已过,建议关注。
北伦敦上空的鹰 - 5/6/2013 10:28:00 PM
康缘药业在研新药介绍





今天整理了一下康缘药业目前主要的在研新药。具体名目如下:



1)淫羊藿总黄酮胶囊,2009年10月申请上市,中药5类新药,主治骨质疏松,只有福胶集团的复方淫羊藿口服液获得生产批件。董事长肖伟:“淫羊藿总黄酮是按照WHO精标准设计的,这个品种批了之后是空前绝后的”。目前处于等待现场检查阶段,2013年有望获批。



2)龙血通胶囊,2006年申请上市,中药5类新药,主治中风等心脑血管疾病,只有一家在生产。目前在书面发补阶段,2013年有望获批。



3)欣脉胶囊,2012年3月申请上市,中药6类新药,独家品种,心脑血管用药。



4)盐酸决奈达隆片,2009年美国FDA批准的抗心律失常新药,属于国家3.1类化学新药,目前有多家企业在申请临床,康缘于2012年9月申请临床。



5)阿折地平片,2012年3月申请临床,3.1类化学新药,主治高血压。目前只有正大天晴等两家获批。



    从上面的介绍可以看出,这些新药主要是围绕心脑血管和骨科两大领域来研发的。


    去年底,康缘药业副总经理王振中透露,公司还在研发一个治疗帕金森综合征的化药I类新药,今年计划在北京启动一期临床。另外,公司除了主要围绕妇科、心脑血管、骨科、病毒性疾病外,在神经系统疾病和糖尿病并发症上公司也会有选择性地介入。
北伦敦上空的鹰 - 5/7/2013 5:44:00 PM
环保板块有二度开花的迹象。

1,脱硫脱销 龙净环保 菲达环保,三维丝 国电清新
2,  尾气处理 威孚高科 三聚环保
3  .污水处理 万邦达,津膜科技,碧水源,兴蓉投资
4,固废处理 桑德环境 东江环保
北伦敦上空的鹰 - 5/16/2013 3:45:00 PM
创业板高位跳水,危险系数:10
北伦敦上空的鹰 - 6/7/2013 3:21:00 PM
创业板头部已经很明显了,但不能确定是圆弧顶,或者会走不规则或者失败的双头,毕竟30日线还没有破掉,目前在低位企稳震荡。传媒股今天卷土重来,乐视网,光线传媒涨幅靠前,看K线,都是跌穿30日线后强势反抽,也不确定仅仅是反抽还是继续向上构建二次头部,仍然观望。

比较牛逼的是主板,涨时不如创业板,跌起来倒是颇有气势,弱的如中国平安,都懒得说,强的宏源证券,陕国投A今天以最惨烈的方式宣布金融失守,沪指在跌破30日线后头也不回的继续向下,但按照以往的尿性,推测在下下周,应该有一根对于30日线的回抽阳线。
北伦敦上空的鹰 - 6/20/2013 10:45:00 PM
市场弱的出乎意料,在613的跳空缺口下,随着汇丰PMI再次低于预期和光大兴业同业拆借违约的谣言(?)出现,给了空头极好的做空动力,虽然过程不同,但这三年来的前半年走势如出一辙,双头之后进入暴跌模式。稍有不同的是创业板今年异常坚挺,但在如此强烈的空头氛围中,这些空中楼阁迟早被碾的粉碎。
bcw - 6/24/2013 2:06:00 PM
今天大家是不是应该好好聊聊  历史性时刻啊
bcw - 6/24/2013 2:09:00 PM
在线等1949
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